La Fondation Pierre Fabre fait œuvre utile au CNRSD du CHU Campus de Lomé
La Fondation Pierre Fabre, le Conseil d’Administration du Centre national de recherche et de soins aux drépanocytose (CNRSD) et le corps médical du CHU Campus de Lomé ont célébré mardi 16 décembre 2025, un acte fort de solidarité et d’engagement en faveur de la santé, de la recherche et de la prise en charge des personnes atteintes de la drépanocytose.
Sur la base des besoins prioritaires identifiés dans l’optique d’améliorer les activités et les soins donnés aux patients, la Fondation Pierre Fabre a choisi de soutenir les efforts du gouvernement togolais en faisant un don d’équipements informatiques et biomédicaux au CNRSD d’une valeur de valeur de 40 743 € soit 26.725.656 F CFA.
Ces équipements sont composés d’un (01) automate de biochimie, d’un (01) échodoppler transcrânien et de
Huit (08) ordinateurs de bureau. Une cérémonie de remise a matérialisé ce don.
« C’est avec une grande émotion que je prends la parole pour tout d’abord exprimer ma joie de voir cette action qui se réalise aujourd’hui. En effet, dès les premiers préparatifs pour la mise en fonction de ce centre qui a été construit grâce aux fonds propres du gouvernement togolais, il y a avait un début de collaboration avec la Fondation Pierre Fabre qui est un organisme reconnu d’utilité publique en France et dans le monde. Cette collaboration qui avait été initiée par l’un des acteurs de lutte pour le contrôle de la drépanocytose au Togo notamment Professeur Yvon SEGBENA de vénéré mémoire a été rapidement refroidie à cause de certaines blocages techniques.
Grâce au soutien du Président du Conseil d’Administration du centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires (CNRSD) qui était alors Ministre de la santé, le rapprochement de la FPF et le CNRSD a été fait pour amorcer une nouvelle ère de partenariat. L’un des domaines d’intervention de la FPF est la lutte contre la drépanocytose », a indiqué Dr MAGNANG Hèzouwoè, Directeur CNRSD.
En effet, la drépanocytose est une maladie génétique grave mais évitable si l’on comprend le mécanisme de sa transmission.
Il s’agit d’une maladie héréditaire due à une anomalie qualitative de la principale protéine du globule rouge. Elle est transmise par les deux parents à leur descendance et elle touche particulièrement les sujets de race noire. C’est une maladie du globule rouge d’où le nom Hématie souvent donné à cette maladie. La drépanocytose est pourvoyeuse de nombreuses complications dont l’accident vasculaire cérébral (AVC) chez les enfants qui en sont atteints.
Au Togo, les travaux récents indiquent qu’environ 2% de la population sont porteurs des formes graves de la drépanocytose et que 16% sont porteurs des gènes d’hémoglobinopathies. Cela explique le nombre de plus en plus croissant des patients qui sont suivis médicalement au CNRSD.
« Bien qu’elle soit la première maladie génétique au monde et représente la quatrième pandémie en Afrique, la drépanocytose reste trop souvent absente des grandes stratégies internationales de santé publique.
Chaque année, environ 300 000 enfants naissent atteints, dont les deux tiers en Afrique subsaharienne. Les douleurs aiguës, les complications graves et la forte mortalité infantile pourraient être réduites par un dépistage précoce et des soins adaptés.
Face à cette urgence sanitaire, la Fondation Pierre Fabre s’engage depuis plus de 15 ans dans une action globale et durable.
Depuis son premier programme en faveur de la lutte contre la drépanocytose, la Fondation agit sur l’ensemble des leviers essentiels notamment :
Le plaidoyer international pour la reconnaissance de la maladie.
Les programmes de recherche et développement de compétences.
La généralisation du dépistage.
L’amélioration de la prise en charge médicale.
La sensibilisation des populations et des autorités sanitaires.
Pour alerter durablement la communauté internationale, la Fondation a coorganisé des rencontres politiques de haut niveau :
Mars 2019: première réunion ( Initiative Drépanocytose Afrique )
15 juin 2022: seconde édition en marge du 4º Congrès mondial sur la drépanocytose », a confié Giscar Koffi SAMBOE, Coordonnateur pays de la Fondation Pierre Fabre.
Depuis sa création en avril 1999 en France, la Fondation Pierre Fabre se donne pour mission d’améliorer l’accès aux soins et aux médicaments des populations des pays les moins avancés.
Elle a choisi ses domaines d’intervention en réponse aux besoins sanitaires des populations et en ciblant les « angles morts » de la santé mondiale, où les financements sont absents alors que les besoins sont massifs, vitaux et non couverts, d’où la structuration de ses actions autour de 5 axes prioritaires.
Ces équipements informatiques offerts au CNRSD du CHU Campus contribueront à numériser la consultation médicale et à renforcer la numérisation des dossiers médicaux des patients.
Ils contribueront également au renforcement des capacités techniques et scientifiques du Centre National de Recherche et de Soins aux Drépanocytaires, dont la mission essentielle est d’améliorer la qualité de vie des patients et de faire progresser la recherche dans ce domaine crucial de la santé publique.
NPA